化妆品备案查询平台入口（化妆品备案查询平台电话）

投稿用户 • 2022年8月14日 pm11:05 • IT资讯 • 阅读 1445

一、关于补录的法规要求

国家药监局关于实施《化妆品注册备案资料管理规定》有关事项的公告（2021年第35号）

关于原注册备案平台已注册和备案的产品：为保障化妆品使用安全和消费者合法权益，在原注册备案平台已经取得注册或者完成备案的化妆品，注册人、备案人应当通过新注册备案平台，在2022年5月1日前提交产品执行的标准和产品标签样稿、填报国产普通化妆品的产品配方、上传特殊化妆品销售包装的标签图片。

二、操作前建议准备参考的资料

1.【原备案卷宗】产品配方表

2.【原备案卷宗】检验报告

3.【原备案卷宗】备案申请表

4.【原备案卷宗】产品技术要求

5.销售包装立体图

6.销售包装平面图

7.说明书（如有）

三、需要填写/上传资料

?必填项：

1.备案申请表：分类编码、企业信息（系统关联）、检验报告编号（建议填写，部分地区有要求）

2.产品配方表

3.产品执行的标准

4.产品标签

5.检验报告（建议上传）

?非必填项：

1.产品命名依据

2.原料信息

3.产品安全评估资料

四、实操参考

1、化妆品注册备案服务平台登录

登入网上办事大厅V2.0平台：https://zwfw.nmpa.gov.cn/web/index，根据以下图示依次进入“化妆品注册备案信息服务平台”，“普通化妆品备案管理”界面。

2、历史产品确认

依次点击“备案管理（国产）”-“历史产品确认”，找到要补录的产品，勾选后点击确认。

输入产品配方表里序号1和序号2配方的中文名称及对应的含量占比。

注意：原备案卷宗内产品配方表就是重要的参考依据，只要根据配方表的序号1、2填写即可。如果遇到复配原料，默认只填写复配中的第一行。

3、启动产品补录填写

根据图示找到“历史产品信息补充”，添加要补录的产品，输入备案编号，确认后进入补充资料阶段。

补充申请单里一共有5个页面的内容必须填写：a.备案申请表、b.产品配方、c.产品执行的标准、d.产品标签、e.产品检验报告。

?a.备案申请表

区别于原旧系统非特化妆品备案申请表，主要涉及的新内容就是「分类编码」。

分类编码是根据5个维度（功效宣称、作用部位、产品剂型、使用人群、使用方法）对每个产品进行细化分类，同一维度可以选择多个数字，根据实际情况来定即可。（后台回复“分类编码”，获取完整编码指南）

值得注意的是，功效宣称编码一旦设定后，需要公示相对应的功效依据摘要，并且分类也会影响产品的审查标准。

除了分类编码以外，其他申请表内所需信息，基本可在原备案卷宗的申请表内找到，例如企业名称、生产信息等，原则上产品没有发生变化，应保持一致，且系统会自动导入部分信息。

检验报告号，可通过查看原检验报告上的检验受理编号获取。

?b.产品配方

点击“下载模板”，根据模板格式导入产品配方表，“覆盖导入”即可，并且把配方名称（默认配方1）修改为产品中文名称。

注意：部分产品系统会自动导入原配方，建议复核！尤其需要审查原料名称是否需要根据IECIC 2021进行更新。建议直接覆盖导入，确保配方正确性。

需要注意的是，原则上产品没有发生变化，配方应与原备案卷宗配方表保持一致。录入配方的时候一定要注意顺序，少复制、多复制、顺序复制错、括号不对都会影响最后的补录结果。

?c.产品的执行标准

原则上在产品没有发生变化的前提下，以下指标内容可参考原备案卷宗技术要求：生产工艺、感官指标、微生物指标和理化指标、产品使用方法、贮存条件、使用期限。

原技术要求里的“注意事项”内容应填写至补录的“安全警示用语”。

除原技术要求内涵盖信息以外，主要补充相关指标的控制措施及简要说明。

?d.产品标签

系统会根据产品配方自动导入部分信息，净含量需要手动输入，并需上传以下附件：

1）销售包装立体图

2）销售包装平面图

3）说明书（如有）

注意：国产普通化妆品均需补充相关销售包装图。

?e.产品检验报告

上传原备案检验报告完整扫描件。

系统模块上，不上传检验报告也是可以提交的。但部分地区评审要求补充完成检验报告，因此建议企业首次提交上传完整报告。

复核检查完所有内容后，

点击提交！

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